肝母细胞瘤是少年儿童最普遍的一种肝脏肿瘤，对少年儿童的身体健康导致的伤害是较为大的，并且这类病症恶变水平会十分高，会根据血液及其淋巴结方式迁移，常见的病由于试管胚胎结缔组织出现异常生长发育，由肝脏试管胚胎原基体细胞产生的恶变肿瘤，因此一旦明确发病原因，要重视科学研究的治疗方法。

一、简述

肝母细胞瘤是少年儿童最普遍的肝脏肿瘤，约占少年儿童原发性肝脏恶变肿瘤的62%。此病始于肝脏试管胚胎原基体细胞，属上皮细胞来源于的肝脏恶变肿瘤。1896年，Walter最先以癌症肿瘤之名报导本病，也是有称肝试管胚胎瘤、婴儿肝细胞癌。肝母细胞瘤多见转膛，大小不一。该病恶变水平高，可根据血液和淋巴结方式普遍迁移，较普遍的迁移位置有肺、腹部、淋巴结节和脑。

二、病理学发病原因

发病原因可能是试管胚胎结缔组织的出现异常生长发育，是由肝脏试管胚胎原基体细胞产生的恶变肿瘤。新生婴儿可能在孑宫内产生，有参考文献报导产生于怀孕7月胎宝宝。成人可能是试管胚胎性肝脏在肝内多年以后，才产生恶变肿瘤。

三、药物治疗

手术治疗摘除是更为合理的治疗方法，常加上放疗、放化疗或免疫疗法。肝母细胞瘤若能摘除则预后较原发性肝细胞癌好，约1/3的病人可生存5年。肝母细胞瘤多不伴随肝硬化，且肿瘤多见转膛，外膜详细，行得通左三叶或右三叶摘除，摘除的极量达到全肝的75%，故对该病医治应采用积极心态，争得完全摘除。一组少年儿童原发性肝癌57例报导，在其中肝母细胞瘤16例，均取得成功摘除，无手术治疗身亡。11例已存活超出6年。存活最多的1例为11月的男宝宝，系右肝极大肝肿瘤，行右半肝摘除，肿瘤重810g，病理诊断为肝母细胞瘤，手术后迄今已在世16年。